https://tj.sputniknews.ru/20240415/eaeu-dopusk-obraschenie-lekarstva-dzheneriki-1062472883.html
В ЕАЭС упростили допуск в обращение лекарств-дженериков
В ЕАЭС упростили допуск в обращение лекарств-дженериков
Sputnik Таджикистан
Внесенные изменения позволяют упростить приобретение таких товаров в третьих странах и допускают более широкое использование дженериков
2024-04-15T09:40+0500
2024-04-15T09:40+0500
2024-04-15T12:01+0500
еаэс
здравоохранение
лекарства
https://cdnn1.img.sputnik.tj/img/07e7/0c/19/1061054685_0:29:3256:1861_1920x0_80_0_0_4ec6140f2defa8049325dc9b9854fdd9.jpg
ДУШАНБЕ, 15 апр — Sputnik. В Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) внесены изменения.Такое решение принято на Совете Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).Они позволяют упростить приобретение таких товаров в третьих странах и допускают более широкое использование дженериков.В процедуру выбора референтных лекарственных препаратов вводится возможность выбора дополнительных альтернативных вариантов.Как пояснил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий, которого цитирует пресс-служба, "изменение обусловлено сложностями, которые возникают с поставками оригинальных лекарственных препаратов, выбираемых в качестве референтных, на таможенную территорию союза".Ранее сообщалось, что Евразийский экономический союз (ЕАЭС) выделит 1,8 млрд рублей на поддержку кооперации между предприятиями государств-участниц.Данный шаг направлен на укрепление экономических связей между странами объединения и стимулирование внутреннего производства.
https://tj.sputniknews.ru/20240407/eaeu-myaso-podrobnosti-tekhreglament-1062372295.html
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2024
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_TJ
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
еаэс лекарства
В ЕАЭС упростили допуск в обращение лекарств-дженериков
09:40 15.04.2024 (обновлено: 12:01 15.04.2024) Внесенные изменения позволяют упростить приобретение таких товаров в третьих странах и допускают более широкое использование дженериков
ДУШАНБЕ, 15 апр — Sputnik. В Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) внесены изменения.
Такое решение принято на Совете Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
Они позволяют упростить приобретение таких товаров в третьих странах и допускают более широкое использование дженериков.
"Изменения касаются двух процедур - выбора референтного препарата при проведении исследований биоэквивалентности лекарств и процедуры замены исследования биоэквивалентности на людях модельными лабораторными исследованиями (проведения биовейвера)", - говорится в сообщении.
В процедуру выбора референтных лекарственных препаратов вводится возможность выбора дополнительных альтернативных вариантов.
Как пояснил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий, которого цитирует пресс-служба, "изменение обусловлено сложностями, которые возникают с поставками оригинальных лекарственных препаратов, выбираемых в качестве референтных, на таможенную территорию союза".
Ранее сообщалось, что Евразийский экономический союз (ЕАЭС) выделит 1,8 млрд рублей на поддержку кооперации между предприятиями государств-участниц.
Данный шаг направлен на укрепление экономических связей между странами объединения и стимулирование внутреннего производства.
