Елмуратов: мутации в таджикских семьях можно изучить на уровне ДНК

© © из личного архива Артема ЕлмуратоваЕлмуратов Артем, архивное фото
Елмуратов Артем, архивное фото - Sputnik Таджикистан
Подписаться
Какова вероятность проявления наследственных мутаций в родственных браках и можно ли ее избежать, рассказал основатель и директор по развитию Genotek Артем Елмуратов

Президент Таджикистана Эмомали Рахмон заявил, что всерьез озабочен проблемой рождения детей-инвалидов в Таджикистане. Он отметил, что дети в стране по-прежнему рождаются больными и причина тому браки между близкими родственниками.

По словам главы государства, 60% детей появились на свет с инвалидностью в результате подобных союзов, несмотря на запрет создания "родственных семей", вступивший в силу в 2016 году.

Елмуратов отметил, что проблема наследственных заболеваний очень актуальна. Вероятность того, что у родственников совпадут мутации по определенным патологиям довольно высокая.

Елмуратов о наследственных заболеваниях в Таджикистане

"Дело в том, что практически любой здоровый человек может родить больного ребенка. Часть патологий могут находиться в спящем состоянии и никак себя не проявлять, ведь для того, чтобы они появились у детей, мутации должны совпасть у двух родителей. При этом шансы на их возникновение изначально у родственников намного выше", — рассказал он в интервью Sputnik Таджикистан.

Эксперт подчеркнул, что отнюдь не всегда при родственных связях рождаются больные дети. В случае, если в союз объединяются двоюродные или троюродные братья и сестры, то риски выше, но чем родство получается более далекое, тем меньше шанс, что патологии совпадут.

"Хотя это может произойти и у совершенно неродственных друг другу людей. Заболеваний сейчас очень много, более шести тысяч, но их можно обнаружить более точечно, то есть специально изучить на уровне ДНК перед планированием семьи. Уже есть отдельные страны, в которых делают подобную профилактику", — отметил он.

Полный комментарий эксперта слушайте в аудиоверсии.

Лента новостей
0